生化药物生产过程中的质量控制要点探析(4)
【作者】网站采编
【关键词】
【摘要】相关制药部门在进行生化药物分离纯化时,采用的技术比较落后,无法跟上现代科技的潮流,导致生产者分离出来的目的物无法导致预期的效果,从而影响
相关制药部门在进行生化药物分离纯化时,采用的技术比较落后,无法跟上现代科技的潮流,导致生产者分离出来的目的物无法导致预期的效果,从而影响生化药物产品的质量。
2.3.2 生化药物分离纯化控制方法
相关制药部门应该加强对生化药物分离纯化的控制,在处理技术方面,应该采用新的方法。生产者可以采用一些先进的膜技术,包括亲和膜技术、离子交换膜技术、压力驱动膜技术等等。相关部门也可以与一些高校进行合作,促进生产者对膜技术的了解和应用。
2.4 生化药物制剂方面的问题和控制要点
生化药物的制剂环节十分重要,对产品的质量起着十分重要的作用。生产者在进行制剂时,为确保产品的产量和质量,应该对产品进行后处理。比如说一些蛋白质产品在制剂过程中应该加入一些抗氧化剂、赋形剂、防水剂等等,确保蛋白质类产品的质量。
3.结语
随着生化药物产品在医药市场的比重越来越多,人们已经开始对生化药物的质量引起关注。相关人员在进行生化药物产品制造的时候,应该对生化药物的各个生产步骤进行控制,确保生产过程的质量。同时,相关检测人员应该对生化药物产品的质量进行严格的检测,确保投入医药市场的生化药物产品的质量,使人们能够安心使用药品。
刘雪娜,女,汉族,河北省石家庄人,河北常山生化药业股份有限公司,研究方向:药物生产方面。
文章来源:《中国生化药物杂志》 网址: http://www.zgshywzz.cn/qikandaodu/2020/1010/335.html
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